藥典委發(fā)布《預混與共處理藥用輔料質(zhì)量控制指導原則》草案

　　預混與共處理藥用輔料質(zhì)量控制指導原則

　　本指導原則旨在規(guī)范和指導預混與共處理藥用輔料的質(zhì)量控制研究,。本指導原則非強制執(zhí)行，企業(yè)應基于風險管理的理念,，結(jié)合藥用輔料本身特性及用途開展風險評估和風險防控,。

　　預混與共處理藥用輔料系將兩種或兩種以上藥用輔料按特定的配比和工藝制成具有一定功能的混合物，作為一個輔料整體在制劑中使用,。既保持每種單一輔料的化學性質(zhì),，又不改變其安全性。根據(jù)處理方式的不同,，分為預混輔料與共處理輔料,。

　　預混輔料（Pre-mixed excipient）系指兩種或兩種以上藥用輔料通過簡單物理混合制成的、具有一定功能的且表觀均一的混合輔料,。預混輔料中各組分仍保持獨立的化學實體,。

　　共處理輔料（Co-processed excipient）系由兩種或兩種以上藥用輔料經(jīng)特定的物理加工工藝（如噴霧干燥、制粒等）處理制得,，以達到特定功能的混合輔料,。共處理輔料在加工過程中不應形成新的化學共價鍵。與預混輔料的區(qū)別在于,，共處理輔料無法通過簡單的物理混合方式制備,。

　　預混與共處理藥用輔料（以下簡稱產(chǎn)品）及其各組分應滿足藥用要求；產(chǎn)品生產(chǎn)應建立相應的質(zhì)量管理體系,，并滿足制劑的要求,；產(chǎn)品配方設計和工藝參數(shù)選擇應滿足產(chǎn)品的特點和預期功能。

　　預混輔料在生產(chǎn)過程中應對剪切速度等關鍵工藝參數(shù)進行充分驗證,，并按驗證后的工藝參數(shù)生產(chǎn),，以確保產(chǎn)品的均一性，尤其應關注配方中較低組分的均一性,。共處理輔料應充分評估配方的合理性和工藝條件的科學性，以達到預期功能,，且在生產(chǎn)過程中不形成新的化學共價鍵,；應基于單一組分的安全性，結(jié)合工藝過程,，評估產(chǎn)品的安全性,。

　　應根據(jù)配方組成,、生產(chǎn)工藝、預期功能以及配方組分中各單一組分的特性等,，建立反映產(chǎn)品安全性,、功能性與質(zhì)量均一性的檢測項目，其質(zhì)量研究與控制包括但不限于以下方面：

　　一,、性狀 從色澤,、外觀和溶解性等對產(chǎn)品的性狀進行描述。

　　二,、鑒別 采用紅外光譜,、拉曼光譜、液相色譜等適宜的方法,，對配方中的關鍵組分進行鑒別,。

　　三、檢查 應根據(jù)產(chǎn)品的配方和工藝,，建立檢查項目,，如干燥失重、水分,、殘留溶劑,、熾灼殘渣（或灰分）、重金屬（或元素雜質(zhì)）與有關物質(zhì)等,。對于共處理輔料,，若工藝處理后出現(xiàn)了配方中單一組分雜質(zhì)譜以外的新雜質(zhì)，應對其進行結(jié)構確證,，并對其安全性進行充分評估,，同時應關注生產(chǎn)過程中可能發(fā)生的晶型變化等問題。

　　四,、功能性指標 采用適宜的方法,，有針對性地建立適合預期功能的關鍵功能性檢查項目，如色差,、腸溶崩解性能,、黏度、粒度與粒度分布,、流動性等,。

　　五、含量及功能有效性指標 對于共處理輔料中各組分,，以及預混輔料中含量變化可顯著影響產(chǎn)品功能性的組分,，應盡可能建立有效的分析方法測定其含量或其他反映其功能有效性的指標。

　　六,、微生物限度 必要時,，應建立適宜的方法檢查產(chǎn)品的微生物限度,。限度應符合藥用輔料的要求，并滿足所應用的制劑要求,。

　　七,、穩(wěn)定性研究 模擬市售包裝，選擇適宜的考察條件進行穩(wěn)定性研究,，考察內(nèi)容除化學穩(wěn)定性與物理穩(wěn)定性外,，應重點關注產(chǎn)品的功能性指標。共處理輔料還需關注晶型（如有）與雜質(zhì)（包括單一成分控制的雜質(zhì)及其之外的新雜質(zhì)）等的變化情況,。根據(jù)產(chǎn)品特點與穩(wěn)定性考察結(jié)果,，選擇適宜的包裝材料和貯藏條件，以確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,。

　　起草單位：廣東省藥品檢驗所,、上海市食品藥品檢驗所

　　課題參與單位：中國藥科大學、中國食品藥品檢定研究院,、安徽省食品藥品檢驗研究院,、深圳市藥品檢驗研究院

　　（以下排名不分先后）

　　積極參與單位：

　　國際輔料藥用輔料協(xié)會（中國）,、中國藥用輔料發(fā)展聯(lián)盟上?？房蛋录夹g有限公司、安徽山河藥用輔料股份有限公司,、杜邦（上海）實業(yè)有限公司,、德國美劑樂集團（上海代表處）、羅蓋特（中國）精細化工有限公司,、瑞登梅爾（上海）纖維貿(mào)易有限公司,、溫州小倫包衣技術有限公司