潔凈室是將一定空間范圍內空氣中的微粒子、有害空氣,、細菌等之污染物排除,，并將室內溫度、潔凈度,、室內壓力,、氣流速度與氣流分布,、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內,，而所給予特別設計的房間,。也就是不論外在空氣條件如何變化，其室內均能維持原先所設定要求之潔凈度,、溫濕度及壓力等性能之特性,，這樣的空間就可以稱為潔凈室。

       在制藥車間,、血液中心,、防疫站、醫(yī)院手術室等機構,，就需要具備相關的潔凈室環(huán)境,，主要目的是為了空氣中不利于人體的的微粒子、有害空氣,、細菌等之污染物排除；而在半導體,、光學或精密機械,、特種噴漆加工等領域，更多的是為了將更微小的顆粒物隔離,，避免影響產(chǎn)品品質,。

      那么潔凈室塵埃粒子檢測是通過什么設備和手段來完成呢？

      潔凈室塵埃粒子檢測是利用專業(yè)的塵埃粒子計數(shù)器設備來測量的,，它可以準確監(jiān)測潔凈環(huán)境中單位體積內塵埃粒子數(shù)和粒徑分布,。不同行業(yè)對潔凈室粒子檢測的要求也是不一樣的，以制藥行業(yè)GMP生產(chǎn)要求為例,，潔凈度級別為A級的區(qū)域,，粒子最大允許數(shù)為：

       靜態(tài)（顆粒≥0.5μm  不能超過3520個/立方米）（顆?！?.0μm  不能超過20個/立方米）

       動態(tài)（顆?！?.5μm  不能超過3520個/立方米）（顆粒≥5.0μm  不能超過20個/立方米）

       對于該例下制藥車間A級區(qū)的塵埃粒子檢測,，大部分制藥企業(yè)是選擇使用在線塵埃粒子計數(shù)器來進行潔凈室塵埃粒子檢測的,，這樣做的優(yōu)點是可以實現(xiàn)多位置同時段監(jiān)測、連續(xù)監(jiān)測,，當然這也是GMP法規(guī)的要求,。

      對于制藥生產(chǎn)企業(yè)D級潔凈區(qū)的塵埃粒子檢測，GMP法規(guī)沒有明確要求進行粒子動態(tài)監(jiān)測,，但還是要求對塵埃粒子進行檢測,，這種情況下,，選擇便攜式的塵埃粒子計數(shù)器進行檢測就可以了。

      對于其他行業(yè)而言,，無非就是對潔凈環(huán)境中單位體積內塵埃粒子數(shù)和粒徑分布的要求標準不同,，但檢測設備同樣是通過塵埃粒子計數(shù)器來完成。

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